德國徠卡共聚焦顯微鏡 STELLARIS白光激光器

德國徠卡 STELLARIS白光激光器

在為多色實驗選擇熒光探針時，您無需做出妥協。 現在，您可以超越傳統激發源，擺脫在熒光團選擇和多元成像能力方面的限制。

擴展多色能力。
更少妥協。

德國徠卡 STELLARIS白光激光器，新一代白光激光器（WLL）與我們提供的Power HyD探測器系列中最佳匹配的探測器相結合，使您可自由選擇所有光譜，并準確組合適當的探針來解答您的實驗問題。 WLL與我們自有的聲光分束器（AOBS）相結合，可最多同時使用8條獨立的掃描激光線。 您可以調整每條激發線和探測窗口，使其與樣本中染料的譜線輪廓*匹配。 您可選擇440nm到790nm之間的任何一個波長，最佳激發樣本中的每一個熒光團。 這意味著您可以提高激發效率、減少交叉激發和樣本損壞，并在實驗中加入新型染料。

什么是白光激光器？

超連續白光激光器（WLL）可將單色激光轉變為空間相干光的彩虹，后者跨越了可見光光譜中的很大一部分。 從這個“激光彩虹”中，您幾乎可以選擇任何一種波長和光強度來激發樣本。 傳統激光器通常是單色的，或者一次僅發射幾條離散的激光線，而WLL與此不同，一臺WLL與AOBS結合能夠同時提供多條激發線（最多8條）。 我們的高效脈沖WLL激發技術、AOBS技術和光譜探測系統三者的*組合，是讓您能夠*自由地選擇波長所的架構。 徠卡顯微系統將這些技術與業界的探測技術相結合的強大實力樹立起共聚焦成像的新標準。

COS7有絲分裂細胞。 染色質（藍綠色，mCherry），有絲分裂紡錘體（黃色，EGFP），高爾基體（紅色，Atto647N），線粒體（綠色，AF532），肌動蛋白絲（品紅色，SiR700）。 樣本由蘇黎世大學的Jana Döhner和Urs Ziegler提供；表達mCherry的細胞由Daniel Gehrlich贈送。 SiR由Spirochrome贈送。

最多增加3種顏色，且不會增加實驗復雜性

為了使您在實驗設計中擁有更多的廣泛性，且無需升級激光器，經過優化的STELLARIS 5能夠產生485nm和685nm之間的連續光譜輸出。 您可以增加一個紅色通道而無需放棄綠色光譜通道，后者是GFP、FITC和其他常用熒光探針成像的通道。 STELLARIS 8的WLL輸出范圍從440nm到790nm，進一步擴展了這一靈活性。 這意味著您可以充分利用移得更遠的近紅外光和藍光激發染料。 STELLARIS 8激光器是共聚焦市場上的產品，作為一個完整的套件，它包含我們范圍廣泛的Power HyD系列探測器，其中的Power HyD R更是可以可從近紅外擴展光譜中獲得最多信息。

Cos-7細胞圖像，使用SiR-Actin（657 – 740nm探測范圍）、AF750-Tom20（760 – 790nm）、AF790-Tubulin（810 – 850nm）標記。 樣本由蘇黎世大學的Jana Döhner和Urs Ziegler提供。 左： 使用傳統的GaAsP探測器。 右： 使用STELLARIS 8。

在您的項目集合中添加開拓性的新型共聚焦應用

STELLARIS 8系統所提供的大范圍激發波長使您能夠使用新型熒光團，開拓大量全新的應用可能性。 特別值得一提的是，擴展的藍光使您能夠利用ECFP、Cerulean和mTurquoise2等熒光蛋白，它們越來越多地被用于基于FRET的創新生物傳感器中。

在光譜的紅光端，激發近紅外熒光蛋白iRFP720等紅移熒光團可為您提供更多的實驗選項。 在活細胞成像中，紅移探針通常是避免短波造成光毒性影響的首要方法。 紅光還能更深地穿透厚樣本，使紅光激發熒光團在活組織檢查這種組織和離體樣本的3D成像中更具吸引力。 為了充分利用WLL的紅光擴展，我們的專用型Power HyD R 探測器提高了效率，以增加靈敏度以及提供高質量圖像。

使用TauSense步入壽命應用的全新維度

脈沖WLL技術的一個關鍵優勢在于它能進行門控法測量（time-gated），這是TauSense的時間分辨成像的基礎，是STELLARIS核心中基于壽命成像工具的強大的新組件。 TauSense提供的熒光壽命信息將為您的研究增加一個強大的新維度，可為您減少不需要的熒光背景，增加單個樣本中能夠分辨的熒光探針的數量，您可使用適當的生物傳感器進行代謝研究。 此外，我們的脈沖WLL激發技術、現場可編程門陣列（FPGA）電子設備、快速光譜單光子計數器Power HyD X和Power HyD R探測器的*組合，進一步加強了創新的快速壽命對比（FALCON）模塊的基礎，該模塊可在活細胞的快速動力學研究和其他的深度FLIM研究中進行視頻速率的熒光壽命成像。

斑馬魚胚胎。 綠色： 血管，EGFP/品紅色： 細胞核，Hoechst。 使用TauContrast識別血管標記；來源于壽命的信息將血管信號與內源性信號區分開來。 由法國斯*堡的IGBMC的Laia Ortiz Lopez和Julien Vermot友情提供。